10 faktorer du bör tänka på innan du tar ett DNA-test hemma

Hälsa

Logotyp, Jack Hudson

Ända sedan det första utkastet till det mänskliga genomet sekvenserades 2001 har vi hört att en undersökning av våra DNA-uppgifter skulle avslöja vad som får oss att kryssa och vad som en dag kan göra oss sjuka. Mindre än 20 år senare, till priset av en fin handväska, kan vi använda ett genetiskt testpaket för att lära oss mer om vårt förflutna, nutid och framtid än vad vi någonsin drömt om möjligt, allt från hemmets integritet.

År 2017 lanserades i genomsnitt 14 genetiska tester dagligen, enligt teknikföretaget Concert Genetics. En ny MIT Technology Review analys visade att antalet personer som köpte kit mer än fördubblades det året och nu överstiger 12 miljoner.

Det är många människor, med tillgång till mycket data - 'mer rå personlig biologisk information än någonsin tidigare', säger Jeffrey Kahn, doktorsexamen , chef för Johns Hopkins Berman Institute of Bioethics . ”En del av den informationen kan vara lugnande, en del kan vara överväldigande och en del är helt enkelt intressant. Utmaningen är att veta hur man låter det påverka dig. ”

Om du är intresserad av att bli bättre bekant med dig själv, kolla in detta fuskblad om vad du kan och inte kan få från ett DNA-kit.


Du burk : Upptäck var i världen du kommer ifrån.

För mindre än $ 100 och en injektionsflaska med din saliv eller en svabb i kinden, kommer företag som AncestryDNA, 23andMe och MyHeritage DNA att avslöja ditt förfäders ursprung. De gör detta genom att jämföra ditt DNA med grupper som representerar regionala befolkningar från flera hundra år sedan, före modern migration, plus fler nuvarande landsbefolkningar.

24andMe Ancestry ServiceGIKT 23andme.com$ 100,00 Shoppa nu

Tidigare matchade resultaten släktlinjen till stora kontinentala strängar, men under de senaste två åren, eftersom företagens databaser har utvidgats och tidigare icke representerade grupper har inkluderats, har testerna i allt högre grad kunnat erbjuda mer specifik geografisk information. Till exempel brukade 23andMe berätta för kunder att de helt enkelt hade, säg, afrikansk anor söder om Sahara; nu kan det ibland avslöja om de är sudanesiska eller nigerianska. Och AncestryDNA kanske kan berätta för dem med irländska rötter om de kommer från County Kerry eller County Cork.

Du kan inte : Bestäm din klan, klass eller stam.

”Vi kan inte tillfredsställa nyfikenheten hos skandinaver som undrar om de är relaterade till vikingar”, säger Scott Hadly, en 23andMe-talesman. Och även om testerna kan berätta att du är en indianer, kan de inte länka dig till specifika stammar, av vilka få har delat sitt DNA för forskningsändamål.

Du burk : Ta reda på om du har vissa mutationer som ökar risken för cancer.

Förra våren 23andMe gjorde rubriker efter att ha vunnit FDA-godkännande att utöka sitt konsumenttest på 199 dollar för att upptäcka vissa mutationer i BRCA1- och BRCA2-gener som ökar risken för bröst-, äggstocks- och prostatacancer. Detta test, som kan tas utan tillstånd från läkare, identifierar de tre vanligaste mutationerna hos människor av europeisk judisk härkomst, säger Lisa Madlensky, chef för familjen cancergenetikprogram vid UC San Diego Health.

Relaterad historia Hur bröstcancer påverkar familjen

Color Genomics erbjuder ett test på $ 99 som tittar på 30 gener associerade med åtta ärftliga cancerformer. (Testet måste beställas av en läkare, men företaget kan ansluta dig till en gratis.) ”Även om alla har en viss risk att få cancer, identifierar dessa tester personer som har en mycket högre risk än genomsnittet, som kan dra nytta av mer frekventa visningar som börjar i en yngre ålder, säger Madlensky.

Du kan inte : Beräkna dina odds för att få cancer.

Även med en BRCA-mutation varierar din individuella risk att få bröstcancer beroende på vilken typ av mutation du har, din ålder och din familj och medicinska historia. Ett positivt resultat måste fortfarande bekräftas i ett medicinskt laboratorium, och ett negativt resultat betyder inte att du är helt klart: Det finns tusentals BRCA-mutationer som inte identifierats av dessa tester. Personer med en familjehistoria av bröstcancer bör prata med sin läkare om mer omfattande tester i samråd med en genetisk rådgivare.

Du burk : Snubblar över familjemedlemmar som du aldrig visste att du hade.

Du har kanske med fantasi fantiserat om att ha ett hemligt syskon, men du har nog aldrig övervägt de känslomässiga följderna av att upptäcka en överraskande syster - eller förälder i verkligheten. Men när gentestande företag jämför kundinformation kan de hitta släktingar som delar samma DNA.

Vatten, laboratoriekolv, blå, flytande, bägare, glas, laboratorieutrustning, kemi, stillebenfotografering, vätska, Getty Images

Resultatet är en modig ny värld av faderskapskandaler (mamma mia!) Och graviditeter som skulle förbli stillhet. Faktum är att den privata Facebook-gruppen DNA NPE Friends (NPE står för Not Parent Expected) har nu mer än 3000 medlemmar, många av dem chockade gentestanvändare. Medan nyheterna ibland är välkomna, Timothy Caulfield , forskningschef för University of Albertas Health Law Institute , råder blivande testare att tänka på hur de skulle reagera på att ta reda på att pappa inte är deras biologiska far, eller att de har en mystisk storebror.

Ta till exempel Janel Myers. Hon hade vetat sedan 11 års ålder att hennes föräldrar blev gravid med en spermadonator. Vad hon inte visste: Givaren hade minst 20 andra barn. Ledtråden var ett meddelande från en annan AncestryDNA-medlem: ”Så spännande! Det ser ut som att vi är halvsystrar. ”(När du tar testet anger du om du är öppen för att vara ansluten till människor som delar ditt DNA.) Myers blev inbjuden att gå med i en privat Facebook-grupp och nu ofta chimes in på inlägg. . Hon säger, 'Medan jag tvivlar på att jag någonsin kommer att se dem som' syskon 'är det trevligt att ha så många människor jag kan dela den här unika situationen med.'

Du kan inte: Anslut troligen med släktingar förbi dina femte kusiner.

I genomsnitt delar du 0,05 procent av ditt DNA med dina femte kusiner (som du också delar far-far-far-far-far-och morföräldrar). Så även om du är säker på att du på något sätt är relaterad till Rihanna eller Tina Fey (familjerykte!) Är det svårt att korrekt identifiera mycket avlägsna släktingar och bevisa det.

Du burk : Hjälp till att bedöma din risk för vissa hjärt-kärlsjukdomar.

Genetiker har identifierat hundratals DNA-markörer som påverkar din risk för att utveckla hjärtsjukdomar, och nu finns det paneler som testar för flera av dessa nyckelgener samtidigt. De medicinskt testlaboratoriet motvilligt erbjuder ett läkarbeställt $ 250 kardiovaskulärt test som kan upptäcka DNA-mutationer associerade med kardiomyopati, ett tillstånd som försvagar hjärtmusklerna och kan leda till hjärtsvikt. 'Om du vet att du har det, kan du försöka undvika tung träning och få frekventa kontroller', säger Robert Nussbaum, MD, Invitaes chefsjukvård. Panelen upptäcker också gener för arytmier, vilket kan orsaka dödliga onormala hjärtslag och tillstånd som brister i blodkärlen.

Detta innehåll importeras från {embed-name}. Du kanske kan hitta samma innehåll i ett annat format, eller så kan du hitta mer information på deras webbplats.

En av de viktigaste framstegen är ökad testning av familjär hyperkolesterolemi (FH), som kan innebära farligt höga nivåer av ”dåligt” (LDL) kolesterol från en ung ålder. 'Uppskattningsvis 90 procent av människorna är inte medvetna om att de har detta', säger Daniel Rader, MD , som specialiserat sig på kardiovaskulär genetik vid University of Pennsylvania Perelman School of Medicine . Ändå har personer med FH upp till 20 gånger risken för hjärtsjukdom, vilket kan leda till hjärtinfarkt och stroke.

Du kan inte : Upptäck att du får en hjärtinfarkt vid 50 års ålder.

'Dessa tester visar bara sannolikheten för att få en hjärtinfarkt jämfört med en genomsnittlig person', säger Rader. Fortfarande kan den informationen inspirera dig att göra viktiga livsstilsförändringar och att överväga om kolesterolsänkande läkemedel är rätt för dig.

Du burk : Ta reda på om du har ökad risk för Alzheimers och Parkinsons.

Ett antal tester inkluderar nu den genetiska varianten APOE e4, som är kopplad till en ökad risk för Alzheimers. Människor med en kopia - det är 22 procent av befolkningen - har tre gånger så stor risk att utveckla sjukdomen vid 85 års ålder. Enligt Harvard-genetiker Robert C. Green , MD, är de två procenten av personerna som har två exemplar 15 gånger större risk. När det gäller Parkinsons har en liten andel av fallen en genetisk bas; människor av Ashkenazi judisk eller nordafrikansk härkomst med en viss genetisk variant har cirka 25 procent ökad risk att utveckla sjukdomen. (Obs! Med 23andMe kan du bestämma om du inte vill veta om du har dessa varianter.)

Relaterad historia Rasbias i sjukvården är en nationell epidemi

Du kan inte : Vet med säkerhet att du får en livsförändrande sjukdom.

Experter säger att genetiska varianter inte är de enda förutsägarna för risk; chanserna och tidpunkten för att utveckla Alzheimers eller Parkinsons kan påverkas av andra gener eller livsstilsfaktorer som kost och motion. Samtidigt upptäcker forskare ständigt nya gener, så att testa negativt för dessa varianter betyder inte att du är fri från all risk. Att lära sig om din genetik kan vara kraftfull, men de är bara en faktor för att bestämma ditt öde - resten är upp till dig.

Denna berättelse uppträdde ursprungligen i december 2018-utgåvan av ELLER .


För fler sätt att leva ditt bästa liv plus alla saker Oprah, anmäl dig till vårt nyhetsbrev!
Prenumerera

Detta innehåll skapas och underhålls av en tredje part och importeras till den här sidan för att hjälpa användarna att tillhandahålla sina e-postadresser. Du kanske kan hitta mer information om detta och liknande innehåll på piano.io Annons - Fortsätt läsa nedan